Aurum met. praep. D10 Weleda Amp., 8 St AMP Gallery of Magma Towers GLR Arquitectos 15. bersicht Details Inhalt Hersteller: Weleda AG (Originalprodukt aus Deutschland) PZN: 01618825 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. PZN: 1618825 Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aurum metallicum praeparatum D10. Anwendungsgebiete: Gem der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis gehren zu den Anwen dungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der rhythmischen Organisation, z. B. bei Kreislaufregulationsstrungen, als Begleitbehandlung bei Herzentzndung (Carditis) und Engegefhl im Herzbereich (Stenocardien) Folgezustnde nach Herzinfarkt, Rhythmusstrungen, Bluthochdruck (Hypertonie) Unruhezustnde manische und depressive Verstimmungen Ekzeme. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FR DEN ANWENDER Aurum metallicum praeparatum D10, Flssige Verdnnung zur Injektion Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Dil. aquos. D10 Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfltig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthlt wichtige Informationen fr Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mchten Sie diese spter nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persnlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AURUM METALLICUM PRAEPARATUM UND WOFR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AURUM METALLICUM PRAEPARATUM BEACHTEN? WIE IST AURUM METALLICUM PRAEPARATUM ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST AURUM METALLICUM PRAEPARATUM UND WOFR WIRD ES ANGEWENDET? Aurum metallicum praeparatum ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Gem der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis gehren zu den Anwen dungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der rhythmischen Organisation, z. B. bei Kreislaufregulationsstrungen, als Begleitbehandlung bei Herzentzndung (Carditis) und Engegefhl im Herzbereich (Stenocardien) Folgezustnde nach Herzinfarkt, Rhythmusstrungen, Bluthochdruck (Hypertonie) Unruhezustnde manische und depressive Verstimmungen Ekzeme. 2. WAS MSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AURUM METALLICUM PRAEPARATUM BEACHTEN? Aurum metallicum praeparatum D6 darf nicht angewendet werden: bei bekannter berempfindlichkeit gegen Aurum (Gold),wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegenber Milchprotein sind. Fr Aurum metallicum praeparatum ab D10 sind keine Gegenanzeigen bekannt. Vorsichtsmanahmen fr die Anwendung: Die Anwendung des Arzneimittels darf nicht ohne rztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei unverndertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome ber 4 Wochen muss Rcksprache mit dem Arzt erfolgen. Wenn die Grundkrankheit durch Aurum metallicum praeparatum nicht ausreichend beeinflusst wird, knnen weitergehende Therapiemanahmen erforderlich sein. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Hals gegend ausstrahlen knnen, machen daher eine rztliche Abklrung dringend erforderlich. Kinder: Aurum metallicum praeparatum Flssige Verdnnungen zur Injektion eignen sich bei Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von Kreislaufregulationsstrungen, Unruhezustnden und Ekzemen. Fr die Anwendungsgebiete Begleitbehandlung bei Herzentzndung (Carditis) und Engegefhl im Herzbereich (Stenocardien) Folgezustnde nach Herzinfarkt, Rhythmusstrungen, Bluthochdruck (Hypertonie) und manische und depressive Verstimmungen nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln whrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 3. WIE IST AURUM METALLICUM PRAEPARATUM ANZUWENDEN? Wenden Sie Aurum metallicum praeparatum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die bliche Dosis: Erwachsene erhalten 2 mal wchentlich bis 1 mal tglich 1 ml subcutan injiziert,Kinder ab 6 Jahren erhalten bei Kreislaufregulationsstrungen, Unruhezustnden und Ekzemen 2 mal wchentlich bis 1 mal tglich 1 ml subcutan injiziert. Die fr die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewhlt und fr den Patienten individuell verordnet. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmauenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Suberung der Einstichstelle (z. B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schrg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurckziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgef getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drcken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Anwendung von Aurum metallicum praeparatum vergessen haben: Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MGLICH? Aurum metallicum praeparatum D6: Lactose enthlt geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. In seltenen Fllen knnen durch den Bestandteil Aurum (Gold) berempfindlichkeitsreaktionen auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil ausgelst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Aurum metallicum praeparatum D10 D30: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie knnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt Georg Kiesinger Allee 3, D 53175 Bonn, Website: www. bfarm. de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, knnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfgung gestellt werden. 5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG? Sie drfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Zusammensetzung Arzneimittelbezeichnung Aurum metallicum praeparatum D6, 1 Ampulle enthlt: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. 1 ml Arzneimittelbezeichnung Aurum metallicum praeparatum D10, 1 Ampulle enthlt: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. 1 ml Arzneimittelbezeichnung Aurum metallicum praeparatum D12, 1 Ampulle enthlt: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D12 aquos. 1 ml Arzneimittelbezeichnung Aurum metallicum praeparatum D15, 1 Ampulle enthlt: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D15 aquos. 1 ml Arzneimittelbezeichnung Aurum metallicum praeparatum D20, 1 Ampulle enthlt: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D20 aquos. 1 ml Arzneimittelbezeichnung Aurum metallicum praeparatum D30, 1 Ampulle enthlt: Wirkstoff: Aurum metallicum praeparatum Dil. D30 aquos. 1 ml Flssige Verdnnungen zur Injektion D6, D10: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flssige Verdnnungen zur Injektion D12 bis D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgre: 8 Ampullen zu 1 ml Flssige Verdnnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D 73503 Schwbisch Gmnd Tel.: 07171 919 414 Fax: 07171 919 200 E Mail: dialog@weleda. de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt berarbeitet im April 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01 2016 Packungsgre: 8 St Darreichungsform: AMP Inhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: Gem der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis gehren zu den Anwen dungsgebieten die Anregung und die Harmonisierung der rhythmischen Organisation, z. B. bei Kreislaufregulationsstrungen, als Begleitbehandlung bei Herzentzndung (Carditis) und Engegefhl im Herzbereich (Stenocardien) Folgezustnde nach Herzinfarkt, Rhythmusstrungen, Bluthochdruck (Hypertonie) Unruhezustnde manische und depressive Verstimmungen Ekzeme.