Strep A Rapid Test Primarycaresupplies Test Speed Planning Software Testing: 6 Test Documentation Templates Scribe Test Cases vs Test Scenarios: What You Need to Know. Test rapido per anticorpi anti HCV Intec (confez. 40 pz) Nome commerciale: Test rapido per anticorpi anti HCV Intec Codice REF: ITP01152 TC40 CND: W0105020303 Destinazione duso Il Test rapido per anticorpi anti HCV un test per la rilevazione di anticorpi contro il virus dell'epatite C (HCV) nel siero umano, plasma o sangue intero prelevato da vena o polpastrello. destinato all'uso in istituti medici da parte di personale qualificato. Descrizione Test rapido monouso a lettura manuale (visiva) per uso diagnostico, basato su metodo immuno cromatografico di tipo qualitativo, che utilizza in qualit di antigene la regione HCV core congiuntamente ad antigeni da regioni non strutturali del virus, per identificazione a livello di screening degli anticorpi specifici anti HCV su sangue intero capillare con massima garanzia di sicurezza operativa, inclusivo di controlli di qualit interni, reagenti e di tutti i materiali di consumo per il test e per il prelievo di sangue. Caratteristiche Nessuno strumento necessario Sensibilit: 99. 7% Specificit: 99. 8% Accuratezza 99% con intervalli di confidenza (IC) al 95% dichiarati Assenza di cross reattivit dichiarata in generale e nello specifico per il virus HIV e HBV Correlazione con test EIA HCV > 98. 5% Variabilit inter osservatore fallimento del test < 5% come raccomandato da OMS Campione: siero, plasma o sangue intero Controllo interno di validazione incluso nel test Stabilit efficienza del kit sigillato e conservato ad una temperatura compresa tra i 4 e i 30C Scadenza del materiale alla consegna: 24 mesi Materiale incluso: base solida di reazione, reagenti, controlli, pipette di raccolta sangue capillare, con diametro congruo idoneo a contenere al minimo leventuale effetto schiumogeno, buffer soluzione di lavaggio, lancetta pungidito sterile Marcatura CE IVD per lutilizzo nella diagnostica umana in vitro su sangue capillare: CE0123 Controllo interno di validazione incluso nel test Rapidit di risposta con risultati disponibili entro massimo 30 (trenta) minuti; Semplicit di esecuzione, (nessuna necessit di processazione del campione); Operativit in completa sicurezza (certificazione di assenza di rischio biologico per tutti i componenti del kit, fase solida di reazione, diluenti, controlli etc..) senza lobbligo di una cappa biohazard Dichiarata stabilit efficienza del kit sigillato e conservato a temperatura ambiente Tutti i reagenti necessari sono inclusi nella confezione Lulteriore materiale occorrente per lesecuzione del test (es. cassette di prova, pipette di raccolta capillare, buffer diluente, lancetta pungidito sterile e salviettina disinfettante etc..) non compresi nella confezione, sono forniti contestualmente in quanto ricompresi nel prezzo unitario offerto in quantit congrua e con una validit del prodotto adeguata ai test richiesti e consegnati Corredati da Istruzioni per l'uso in lingua italiana e Schede tecniche per la valutazione di qualit e conformit PROCEDURA DI PROVA 1. Posizionare la cassetta di prova su una superficie piana. Prima di aprire il sacchetto, lasciare che la cassetta di prova raggiunga la temperatura di laboratorio (15 30C). Usare immediatamente una volta aperto. 2. Aprire il sacchetto ed aggiungere una goccia o 35 L di campione nel pozzetto del campione (S) 3. Dopo aver aggiunto il campione, aggiungere immediatamente 1 goccia o 35 L di buffer diluente verticalmente nel pozzetto del campione (S). 4. Evitare di far cadere il campione o il buffer diluente nella finestra di osservazione. 5. Non lasciare che il flacone del buffer diluente tocchi bene il campione quando si lascia cadere il buffer diluente, in modo da prevenire la contaminazione incrociata con il campione. 6. Osservare il risultato entro 30 minuti dallaggiunta del buffer diluente Vantaggi: Conveniente Affidabile Rapido: risultato del test disponibile dai 5 ai 30 minuti massimo Semplicit di esecuzione: nessuna necessit di processazione del campione Interpretazione visiva senza strumentazione Operativit in completa sicurezza ( assenza di rischio biologico per tutti i componenti del kit, fase solida di reazione, diluenti, controlli etc..) senza lobbligo di una cappa biohazard Scenari applicativi Ospedale ( pronto soccorso, terapia intensiva, ambulatorio, ambulanza) Fabbrica, stazione ferroviaria, aereoporto, scuola Laboratori, farmacia, clinica privata Reagenti e materiali forniti Ogni confezione contiene: 40 CONTAGOCCE DI PLASTICA MONOUSO 40 CASSETTE DI PROVA (confezionate singolarmente) OGNI BUSTA CONTIENE UNA CASSETTA DI PROVA CON UN SACCHETTO ESSICCANTE 40 FIALE DI BUFFER DILUENTE (0. 5ml fiala) Accessori non compresi nella confezione: 40 LANCETTE PUNGIDITO DI SICUREZZA 40 ALCOHOL PADS Medical Lume Srl (gi Lume Import Srl), un'azienda formata da un pool di esperti del settore e garantisce gli standard tecnici e qualitativi pi elevati con la Certificazione di tutti i Prodotti Medicali, Dispositivi Medici e Sanitari, Macchinari e Strumenti Diagnostici ed Apparecchiature Ospedaliere che trovate in vendita su questo sito. Per info: lumeimportsrl. it Il nostro CATALOGO comprende le seguenti Categorie di Prodotti e Dispositivi Medicali: Ablazione e Radiofrequenza Aghi Aghi Speciali Anestesia e Rianimazione Apparecchiature ad ultrasuoni Ausili ed Homecare, Chirurgia Mini Invasiva Circolazione Extracorporea, Colture biologiche Copristrumenti Diagnostica Molecolare Dispositivi di Infusione Emodialisi Emodinamica Ginecologia Glicemia Macchinari POCT Medicazioni Neonatologia Neurochirurgia Nutrizione Enterale Ortopedia Otorinolaringoiatria Presidi Medici Monouso Radiologia Riabilitazione Siringhe Sistema per il prelievo di sangue venoso sottovuoto Stetoscopi Fonendoscopi Urologia Urologia Endoscopica Segnaliamo: SONDA ECOGRAFICA PORTATILE AD ULTRASUONI